В новом информационном бюллетене объясняется научная основа терапевтических подходов к лечению БЭ.
Буллезный эпидермолиз (БЭ) — одно из самых болезненных и сложных генетических заболеваний кожи. Но Благодаря новаторским исследованиям разрабатываются новые и меняющие жизнь методы лечения.
В DEBRA UK, мы финансируем медицинские исследования различных видов терапии, направленных как на причины, так и на симптомы БЭ. Каждый подход работает по-своему, давая надежду на индивидуальное лечение, которое уменьшит боль, улучшит качество жизни и в будущем обеспечит долгосрочное облегчение.
Наш недавно обновленный информационный листок, Как работает терапия ЭБ, предлагает четкое и доступное объяснение этих методов лечения:
- Генная терапия внедряет рабочую версию дефектного гена в клетки кожи, помогая организму вырабатывать белок, необходимый для функционирования.
- Клеточная терапия использует стволовые клетки, часто от донора, для восстановления и регенерации поврежденных тканей по всему организму.
- Редактирование генов, включая CRISPR/Cas9, направлен на исправление ошибки в существующем гене человека, предлагая точную коррекцию основной причины.
- Протеиновая терапия добавляет недостающий белок непосредственно в кожу.
- Лекарственная терапия перепрофилирует существующие лекарственные средства для снятия боли и воспаления или ускорения заживления ран у людей с БЭ.
Эти терапии не являются научной фантастикой. Они уже проходят клинические испытания или используются в ранних методах лечения.У каждого из них есть свои сильные стороны, проблемы и пригодность в зависимости от типа ЭБ.
Чтобы помочь вам понять больше, мы подготовили исчерпывающий информационный листок на простом английском языке. Независимо от того, живете ли вы с БЭ, поддерживаете ли вы кого-то, кто страдает этим заболеванием, или просто хотите узнать больше, вы можете просмотреть или загрузить полное руководство здесь:
Вместе мы приближаемся к миру, в котором никто не будет страдать от БЭ.