Изучение опыта кожных заболеваний у чернокожих британских женщин (2024) – РЕЗУЛЬТАТЫ
ИСХОДЫ:
Сиара Пакерин успешно завершила свою диссертацию и благодарит DEBRA за помощь в подборе персонала, а также наших членов за участие.
Вот аннотация (резюме) ее диссертации:
Цель
В этом исследовании изучался жизненный опыт чернокожих британских женщин, страдающих дерматологическими заболеваниями, с акцентом на то, как пересекающиеся культурные, семейные и структурные влияния формируют их пути к здоровью и самоощущение.
Дизайн
Используя конструктивистскую методологию, основанную на обоснованной теории, были проведены углубленные полуструктурированные интервью с чернокожими женщинами, проживающими в Великобритании и страдающими хроническими или рецидивирующими дерматологическими заболеваниями. Данные анализировались с помощью итеративного кодирования, постоянного сравнения и теоретического запоминания для создания концептуальной модели, основанной на рассказах участниц.
Результаты
Возникла пятикатегорийная структура, отражающая динамичный и непрерывный процесс навигации по дерматологическим заболеваниям. Основные категории включают: Где я нахожусь: Влияние семьи и сообщества, Как меня видят: Медицинская маргинализация и навигация в здравоохранении, Как я адаптируюсь и расту: Способы совладания, Кто я: Переосмысление моего образа, и Видение разницы: Будущее видение и системные изменения. В рамках этой структуры опыт участников формировался культурными представлениями о коже и волосах, межпоколенческими реакциями, системным неравенством в здравоохранении и меняющейся идентичностью. В то время как члены семьи, особенно матери, могли быть источниками как поддержки, так и стигматизации, более широкие общественные идеалы, связанные с красотой и респектабельностью, усиливали эмоциональное и социальное воздействие кожных заболеваний. Участники описывали медицинскую маргинализацию, отсутствие представительства в дерматологии и эмоциональные последствия повторяющейся инвалидизации. Тем не менее, они также демонстрировали активное совладание, самообразование и моменты расширения прав и возможностей, часто переосмысливая лечение как форму заботы о себе и сопротивления. Процесс реконструкции идентичности, отмеченный горем, адаптацией и растущим принятием себя, был глубоко межличностным и культурно обусловленным. Возник мощный коллективный призыв к лучшему представительству, образованию и инклюзивной помощи.
Заключение
Результаты исследования предлагают культурно-дифференцированное понимание того, как чернокожие женщины переживают и воспринимают дерматологические заболевания в Великобритании. Исследование подчёркивает необходимость расово грамотной медицинской помощи, культурно компетентной коммуникации и повышения уровня информированности о состоянии кожи чернокожих в рамках дерматологического образования и исследований. Разработанная концептуальная основа может способствовать более гибким психологическим и дерматологическим вмешательствам, одновременно усиливая голоса группы, исторически игнорируемой в дискурсе о здоровье кожи.
ЗАКРЫТО
Исследователи из Кардиффского университета хотели бы опросить женщин старше 18 лет, которые живут в Великобритании, идентифицируют себя как чернокожие карибские/африканские или смешанные по происхождению и имеют кожные заболевания, которые они готовы обсудить.